醫(yī)療器械法規(guī)常識
1、什么是醫(yī)療器械,？
醫(yī)療器械是指：單獨或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備、器具,、材料或者其他物品,，包括所需的軟件。其使用目的是：疾病的預(yù)防,、診斷,、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解,；損傷或殘疾的診斷,、治療、監(jiān)護(hù),、緩解或者補償,；解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié),；妊娠控制,。醫(yī)療器械用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,，但可能有這些手段并起一定輔助使用,。
2,、醫(yī)療器械分為哪幾類？
醫(yī)療器械分為三類,。第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指對其安全性,、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,。第三類是指：植入人體；用于支持,、維持生命,；對人體具有潛在危險，對其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。
3、國家對醫(yī)療器械產(chǎn)品是如何管理的,？
國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度,。
生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，由設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械，由省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第二類,、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗證,。
省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證,。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證,。
4、開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有哪些規(guī)定,？
開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,。開辦第二類,、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),，并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,。無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照,。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的有效期5年,，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書后,，方可生產(chǎn)醫(yī)療器械,。
5、醫(yī)療器械說明書,、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的涵義是什么,？
醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝,、調(diào)試,、操作、使用,、維護(hù),、保養(yǎng)的技術(shù)文件。
醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的,，用于識別產(chǎn)品特征的文字說明及圖形,、符號。
醫(yī)療器械包裝標(biāo)識是指在包裝上標(biāo)有的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說明及圖形,、符號。
6,、市場上銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品必須附有標(biāo)簽,、說明書等標(biāo)識和指導(dǎo)使用的材料嗎？
凡在我國境內(nèi)銷售,、使用的醫(yī)療器械,，均應(yīng)附有說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識,。個別簡單易用的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，只有經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局同意，方可省略說明書,、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識三項中的某一項或者某兩項,，但不得全部省略。
7,、醫(yī)療器械產(chǎn)品的適用范圍指什么,？
醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時都附有說明書,，說明書中應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍不得隨意夸大或變更,，必須與該產(chǎn)品在其《制造認(rèn)可表》或《產(chǎn)品注冊登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容相一致,。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗的基礎(chǔ)上經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，有其科學(xué)性和法定性,，因此,，消費者在購買前應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌癥,、注意事項等內(nèi)容,，搞清楚該產(chǎn)品是否適用，必要時,，應(yīng)征求專業(yè)醫(yī)師的意見,。
8、醫(yī)療器械說明書的印刷應(yīng)符合什么規(guī)定,？
醫(yī)療器械說明書文字內(nèi)容必須使用中文,，可以附加其他文種。中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范,。文字,、符號、圖形,、表格,、數(shù)字、照片,、圖片等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確,、清晰、規(guī)范,。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書的顯著位置,，并與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致。醫(yī)療器械有商品名稱的,，可以在說明書中同時標(biāo)注商品名稱,，但是應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證書中標(biāo)注的商品名稱一致。醫(yī)療器械商品名稱中不得使用夸大,、斷言產(chǎn)品功效的絕對化用語,。
9、醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容有哪些項目,？
醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱,、型號、規(guī)格,；生產(chǎn)企業(yè)名稱,、注冊地址,、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,；《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號（第一類醫(yī)療器械除外）,、醫(yī)療器械注冊證書編號；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號,；產(chǎn)品的性能,、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍,；禁忌癥,、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形,、符號,、縮寫等內(nèi)容的解釋；安裝和使用說明或者圖示,；產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,，特殊儲存條件、方法,；限期使用的產(chǎn)品,，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容,。
10,、醫(yī)療器械說明書不得含有哪些內(nèi)容？
醫(yī)療器械說明書不得含有下列內(nèi)容：含有“療效最佳”,、“保證治愈”,、“包治”、“根治”,、“即刻見效”,、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；含有“最高技術(shù)”,、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”,、“最佳”等絕對化語言和表示的,；說明治愈率或者有效率的；與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的,；含有“保險公司保險”,、“無效退款”等承諾性語言的；利用任何單位或者個人的名義,、形象作證明或者推薦的,；含有使人感到已經(jīng)患某種疾病,，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的；法律,、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容,。
11、保健器材都屬于醫(yī)療器械嗎,？
很多人習(xí)慣于把健身俱樂部里的健身器材,、小區(qū)里的運動器械、體育用品商店里的各種運動器械,、各種按摩器具,、康復(fù)及治療儀器等統(tǒng)統(tǒng)都稱為保健器械。事實上,，這是一個誤區(qū),，上述的這些產(chǎn)品實際上應(yīng)劃分為兩類：一類是具有健身作用的普通健身器材，如人們平常用的綜合健身器,、跑步機(jī),、拉力器等；一類是具有預(yù)防,、診斷,、治療等作用的醫(yī)療器械，如各種檢測儀（血壓檢測儀,、血糖檢測儀等）,，家用治療儀（遠(yuǎn)紅外線治療儀、電子熱磁理療儀,、頻譜治療儀,、電子治療儀、場效應(yīng)治療儀,、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療儀等）,，按摩器（強(qiáng)力紅外按摩器、電子熱磁波按摩器,、電子叩擊理療按摩器,、足穴按摩器、關(guān)節(jié)按摩器,、頭皮梳摩器等）,，以及頸椎藥磁保健器、中藥電療墊等,。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械的定義,，上述凡具有“預(yù)防、診斷、治療”等功能的器械,，才是醫(yī)療器械,，其他不具備“預(yù)防、診斷,、治療”功能的器材,，不屬于醫(yī)療器械。
12,、審批上市的醫(yī)療器械都是無風(fēng)險的嗎,？
任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險，被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械只是一個“風(fēng)險可接受”的產(chǎn)品,。所謂“風(fēng)險可接受”產(chǎn)品是指：對被批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的使用風(fēng)險已經(jīng)采取控制措施,，在現(xiàn)有認(rèn)識水平下，相對符合安全使用要求的產(chǎn)品,。
13,、什么是醫(yī)療器械不良事件？哪些屬于醫(yī)療器械不良事件嚴(yán)重傷害,？
醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的,、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件,。
有4種醫(yī)療器械不良事件屬于嚴(yán)重傷害：導(dǎo)致威脅生命的疾病或傷害,；對肌體功能的永久性損傷；對肌體結(jié)構(gòu)的永久性破壞,；需要藥物或手術(shù)介入避免上述永久性操損傷和永久性破壞等,。
14、醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生原因有哪些,？
發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的原因非常復(fù)雜,，有產(chǎn)品固有風(fēng)險中的設(shè)計缺陷，有器械性能,、功能故障或損壞,，有產(chǎn)品使用說明書上的錯誤，有上市前研發(fā)的局限性等,。其中,，設(shè)計缺陷導(dǎo)致的不良事件約占器械不良事件發(fā)生率的14%。因為,，受各種因素影響限制,，醫(yī)療器械一些設(shè)計上的缺陷只有在用于臨床并經(jīng)歷長時間驗證后才能被發(fā)現(xiàn)。
15,、消費者如何合理、安全使用醫(yī)療器械，預(yù)防不良事件的發(fā)生,？
要行使好自己的知情權(quán),，盡量多地了解和認(rèn)識各種醫(yī)療器械的作用、使用方法及注意事項,。要選擇規(guī)范的醫(yī)療機(jī)構(gòu),，同時嚴(yán)格按適用的方法使用醫(yī)療器械，注意定期復(fù)查等,。不要聽信廣告或其他不實宣傳中所謂100%的治療效果,，要特別注意了解醫(yī)療器械的副作用。
16,、發(fā)生醫(yī)療器械不良事件應(yīng)怎么辦,？
醫(yī)生在對患者治療過程中發(fā)生醫(yī)療器械不良事件和患者個人發(fā)現(xiàn)可疑的醫(yī)療器械不良事件均應(yīng)及時向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門報告。
17,、什么是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,？
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告,、評價和控制的過程,。醫(yī)療器械與藥品一樣具有一定的風(fēng)險性，特別是那些與人體長時間接觸,、長期使用,、植入人體內(nèi)的醫(yī)療器械，在其對疾病診治的同時,，不可避免地存在著相應(yīng)風(fēng)險,。只有通過醫(yī)療器械上市后，在使用中發(fā)生的不良事件的監(jiān)測和管理,，最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險,，保證醫(yī)療器械安全有效的使用。
18,、為什么要進(jìn)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,？
任何被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械只是一個風(fēng)險可接受的產(chǎn)品。對醫(yī)療器械而言,，其上市前評價研究的結(jié)果,，相對于整個產(chǎn)品的生命周期和使用范圍來說，僅是用于判斷是否能夠用于人體的階段性結(jié)論,，一些發(fā)生率較低的長期效應(yīng)只有在產(chǎn)品投入市場,、大量人群長期使用后才可能被發(fā)現(xiàn)。只有通過持續(xù)開展對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,，才可以及時,、有效地發(fā)現(xiàn)不良事件,，為管理部門對存在安全隱患的產(chǎn)品采取相應(yīng)的行政措施提供科學(xué)依據(jù)，避免或減少同類不良事件在不同時間,、地點的重復(fù)發(fā)生,。
19、為什么要建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度,？
是為了進(jìn)一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況,，及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良事件,，以便器械監(jiān)督部門及時對有關(guān)器械加強(qiáng)管理,，避免同樣的不良事件重復(fù)發(fā)生，保護(hù)更多人的用械安全和身體健康,。
20,、什么樣的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該報告？
獲準(zhǔn)上市,、合格的醫(yī)療器械,，在正常使用的情況下，出現(xiàn)與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的,，并可能或者已經(jīng)導(dǎo)致患者死亡或嚴(yán)重傷害的事件,；重點監(jiān)測品種發(fā)生的所有不良事件。
21,、醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該由誰來報告,？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)單位、經(jīng)營單位,、使用單位應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械不良事件,；國家鼓勵有關(guān)單位和個人在意識到一起嚴(yán)重的不良事件時，向監(jiān)測部門報告,。
22,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件應(yīng)如何報告?
一般醫(yī)療器械不良事件都是在應(yīng)用中才能發(fā)現(xiàn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械應(yīng)用的主要場所,，最容易發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件,，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件后，必須按國家醫(yī)療器械不良事件報告制度中要求上報,。
23,、對發(fā)生不良事件的醫(yī)療器械，企業(yè)所能采取的補救措施主要有哪些,？
生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)事件的性質(zhì),、程度應(yīng)主動采取的補救措施主要有：警示、修正,、召回,、停用,、改進(jìn)等，可以包括對單個器械的修理,。
24,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有哪些意義？
通過對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,，可以為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門提供監(jiān)管依據(jù)；可以減少或者避免同類醫(yī)療器械不良事件的重復(fù)發(fā)生,，降低患者,、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險，保障廣大人民群眾用械安全,；進(jìn)一步提高對醫(yī)療器械性能和功能的要求,，推進(jìn)企業(yè)對新產(chǎn)品的研制，有利于促進(jìn)我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展,。
25,、醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識和產(chǎn)品的廣告宣傳上,，什么內(nèi)容屬于違法,？
（1）含有“療效最佳”、“保證治愈”,、“包治”,、“根治”、“即刻見效”,、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的,；
（2）含有“最高技術(shù)”、“最科學(xué)”,、“最先進(jìn)”,、“最佳”等絕對化語言和表示的；
（3）說明治愈率或者有效率的,；
（4）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的,；
（5）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的,；
（6）利用任何單位或者個人的名義,、形象作證明或者推薦的；
（7）含有使人感到已經(jīng)患某種疾病,，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的,；
（8）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容,。
26,、醫(yī)療器械廣告中必須含有哪些內(nèi)容,？
醫(yī)療器械廣告中必須包含經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械名稱，生產(chǎn)企業(yè)名稱,，注冊證號,，醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號（在廣播電臺發(fā)布時可不播出廣告批準(zhǔn)文號），忠告語,。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證明文件中有禁忌內(nèi)容,、注意事項的應(yīng)在廣告中標(biāo)明“禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書”。推薦給個人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告必須標(biāo)明“請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用”,。
27,、醫(yī)療器械廣告涉及未成年人的特別規(guī)定是什么？
醫(yī)療器械廣告不得在未成年人出版物和頻道,、節(jié)目,、欄目上發(fā)布。醫(yī)療器械廣告不得以兒童為訴求對象,，不得以兒童的名義介紹醫(yī)療器械,。
28、醫(yī)療器械廣告涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的特別規(guī)定是什么,？
醫(yī)療器械廣告中涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的必須與經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證明文件中的適用范圍完全一致,，不得出現(xiàn)表現(xiàn)性器官的內(nèi)容。報紙頭版,、期刊封面不得發(fā)布含有前款內(nèi)容的廣告,。電視臺、廣播電臺不得在7:00至22:00發(fā)布含有前款內(nèi)容的廣告,。
29,、對互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品信息有什么規(guī)定？
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供醫(yī)療器械信息服務(wù)活動,，擬提供互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械信息服務(wù)的網(wǎng)站,，按照屬地監(jiān)督管理的原則，向該網(wǎng)站主辦單位所在地省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格后,，再向國務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門或者省級電信管理機(jī)構(gòu)申請辦理經(jīng)營許可證貨真辦理備案手續(xù),。
30、醫(yī)療器械廣告中不得出現(xiàn)哪些形式,？
醫(yī)療器械廣告中不得出現(xiàn)訪談,、講座、采訪,、論壇,、座談會,、交流會、推介會,、新聞發(fā)布會,、新聞熱線等形式的內(nèi)容。
31,、公眾人物是否可以代言醫(yī)療器械廣告,？
可以，在醫(yī)療器械廣告中,，公眾人物不得以患者,、專家學(xué)者的形象或名義為產(chǎn)品的功效做證明；公眾人物在介紹或推薦產(chǎn)品的過程中,，不得使用絕對化的語言對功效進(jìn)行肯定和承諾。
32,、醫(yī)療器械廣告中是否能以患者的形象做宣傳,？
醫(yī)療器械廣告中可以出現(xiàn)患者形象，但不得出現(xiàn)患者直接介紹或推薦產(chǎn)品以及用語言或形象表明使用該產(chǎn)品后病癥明顯好轉(zhuǎn)的情形,。
33,、對醫(yī)療器械廣告中專利的要求是什么？
廣告中涉及專利產(chǎn)品或者專利方法的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明專利號和專利種類,。未取得專利權(quán)的,，不得在廣告中謊稱取得專利權(quán)。禁止使用未授予專利權(quán)的專利申請和已經(jīng)終止,、撤銷,、無效的專利做廣告。
34,、異地發(fā)布醫(yī)療器械廣告需要備案嗎,？
不需要，所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)審查合格后即可在異地發(fā)布醫(yī)療器械廣告,。
35,、醫(yī)療器械廣告中可以含有贈品宣傳嗎？
可以,，醫(yī)療器械廣告中含有贈品宣傳的,，均須標(biāo)明贈送產(chǎn)品的種類和數(shù)量，如贈送產(chǎn)品為醫(yī)療器械產(chǎn)品,，還須標(biāo)明該產(chǎn)品的注冊名稱及注冊證號,。
36、醫(yī)療器械廣告是否能出現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)內(nèi)容,？
不能,，醫(yī)療器械廣告中不得含有醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱,、地址、聯(lián)系辦法,、診療項目,、診療方法以及有關(guān)義診、醫(yī)療（熱線）咨詢,、開設(shè)特約門診等醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容,。
37、向個人推薦使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告,，應(yīng)注明什么內(nèi)容,？
推薦給個人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告，必須標(biāo)明“請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用”,。
38,、醫(yī)療器械廣告在宣傳產(chǎn)品適用范圍和功效時，不得出現(xiàn)哪些內(nèi)容,？
（1）含有表示功效的斷言或者保證的內(nèi)容,，廣告中不得使用絕對化的語言（包括方言或諧音字）對產(chǎn)品功效進(jìn)行肯定或承諾。禁止在醫(yī)療器械廣告中使用下列用語或表達(dá)方式：某產(chǎn)品療效好（相當(dāng)有效,、效果不錯,、早用早好、用了就好,、真管用,、效果值得信賴）等與療效描述相關(guān)的詞語。（2）說明有效率和治愈率的內(nèi)容,。（3）與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品,、藥品（保健食品、化妝品,、食品）或其他治療方法的功效和安全性對比,。（4）在向個人推薦使用的醫(yī)療器械廣告中，利用消費者缺乏醫(yī)療器械專業(yè),、技術(shù)知識和經(jīng)驗的弱點,，使用超出產(chǎn)品注冊證明文件以外的專業(yè)術(shù)語或不科學(xué)的用于描述該產(chǎn)品的特征或作用機(jī)理。（5）含有無法證實其科學(xué)性的所謂“研究發(fā)現(xiàn)”,、“實驗或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容,。（6）違反科學(xué)規(guī)律，明示或暗示包治百病,、適應(yīng)所有癥狀的內(nèi)容,。（7）含有“安全”、“無毒副作用”、“無效退款”,、“保險公司承保”等承諾性用語,，含有“唯一”、“精確”,、“最新技術(shù)”等絕對化或排他性的用語,。（8）聲稱或暗示該醫(yī)療器械為正常生活或治療病癥所必需等內(nèi)容的。（9）含有明示或暗示該醫(yī)療器械能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活或升學(xué),、考試的需要,，能幫助改善或提高成績，能使精力旺盛,、增強(qiáng)競爭力,、能增高、能益智等內(nèi)容,。（10）含有不科學(xué)的表述或者通過渲染,、夸大某種健康狀況或者疾病所導(dǎo)致的危害，引起公眾對所處健康狀況或所患疾病產(chǎn)生擔(dān)擾和恐懼,，或使公眾誤解不使用該產(chǎn)品會患某種疾病或加重病情,。（11）含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容。（12）含有評比,、排序、推薦,、指定,、選用、獲獎等綜合性評價內(nèi)容,。（13）含有表述該產(chǎn)品處于“熱銷”,、“搶購”、“試用”,、“免費體驗”等內(nèi)容,。（14）含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu),、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家,、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容,。（15）含有軍隊單位或者軍隊人員的名義,、形象。利用軍隊裝備,、設(shè)施從事醫(yī)療器械廣告宣傳,。（16）含有涉及公共信息、公共事件或其他公共利益相關(guān)聯(lián)的內(nèi)容，如各類疾病信息,、經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展成果或醫(yī)療科學(xué)以外的科技成果,。
39、安全套（避孕套）是否能做醫(yī)療器械廣告宣傳,？
不能,，安全套（避孕套）是與性生活有關(guān)的產(chǎn)品。根據(jù)文件規(guī)定,，治療性功能障礙,、輔助性生活的醫(yī)療器械產(chǎn)品向社會宣傳，有悖于我國的社會習(xí)俗和道德觀念,。因此,，無論這類產(chǎn)品是否允許生產(chǎn)，在廣告宣傳上都應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格禁止,。
40,、對血糖儀產(chǎn)品醫(yī)療器械廣告的特別規(guī)定是什么？
廣告中應(yīng)標(biāo)注警示語,，如該產(chǎn)品僅作為血糖動態(tài)監(jiān)測工具,，檢測結(jié)果不能作為臨床診斷依據(jù)。廣告中不得出現(xiàn)功效斷言或保證,，如“完全替代臨床檢驗結(jié)果”,、“100%精確結(jié)果”等。
