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        二類醫(yī)療器械
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醫(yī)療器械法規(guī)常識(shí)
發(fā)布日期:2016/2/22 點(diǎn)擊數(shù):3358
 
    
 醫(yī)療器械法規(guī)常識(shí)
1、什么是醫(yī)療器械,?
  醫(yī)療器械是指:單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備,、器具、材料或者其他物品,,包括所需的軟件。其使用目的是:疾病的預(yù)防、診斷,、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解,;損傷或殘疾的診斷,、治療、監(jiān)護(hù),、緩解或者補(bǔ)償,;解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié),;妊娠控制,。醫(yī)療器械用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,,但可能有這些手段并起一定輔助使用,。
  2、醫(yī)療器械分為哪幾類,?
  醫(yī)療器械分為三類,。第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,。第二類是指對其安全性,、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,。第三類是指:植入人體;用于支持,、維持生命,;對人體具有潛在危險(xiǎn),對其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。
  3、國家對醫(yī)療器械產(chǎn)品是如何管理的,?
  國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度,。
  生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,由設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書,。生產(chǎn)第二類,、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證,。
  省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證,。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證,。
  4、開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有哪些規(guī)定,?
   開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),,應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,。開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),,并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的,,工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照,。
  《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的有效期5年,,有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證,。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書后,,方可生產(chǎn)醫(yī)療器械。
5,、醫(yī)療器械說明書,、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的涵義是什么?
醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的,,能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝,、調(diào)試、操作,、使用,、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件,。
醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的,,用于識(shí)別產(chǎn)品特征的文字說明及圖形、符號,。
醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)是指在包裝上標(biāo)有的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說明及圖形,、符號。
6,、市場上銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品必須附有標(biāo)簽,、說明書等標(biāo)識(shí)和指導(dǎo)使用的材料嗎?
凡在我國境內(nèi)銷售,、使用的醫(yī)療器械,,均應(yīng)附有說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí),。個(gè)別簡單易用的醫(yī)療器械產(chǎn)品,,只有經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局同意,方可省略說明書,、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)三項(xiàng)中的某一項(xiàng)或者某兩項(xiàng),,但不得全部省略。
7,、醫(yī)療器械產(chǎn)品的適用范圍指什么,?
醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時(shí)都附有說明書,說明書中應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的適用范圍,。醫(yī)療器械的適用范圍不得隨意夸大或變更,,必須與該產(chǎn)品在其《制造認(rèn)可表》或《產(chǎn)品注冊登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容相一致。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的,,有其科學(xué)性和法定性,,因此,,消費(fèi)者在購買前應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌癥,、注意事項(xiàng)等內(nèi)容,,搞清楚該產(chǎn)品是否適用,必要時(shí),,應(yīng)征求專業(yè)醫(yī)師的意見,。
8、醫(yī)療器械說明書的印刷應(yīng)符合什么規(guī)定,?
醫(yī)療器械說明書文字內(nèi)容必須使用中文,,可以附加其他文種。中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范,。文字,、符號、圖形,、表格,、數(shù)字、照片,、圖片等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確,、清晰、規(guī)范,。醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書的顯著位置,,并與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致。醫(yī)療器械有商品名稱的,,可以在說明書中同時(shí)標(biāo)注商品名稱,,但是應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械注冊證書中標(biāo)注的商品名稱一致。醫(yī)療器械商品名稱中不得使用夸大,、斷言產(chǎn)品功效的絕對化用語,。 
9、醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容有哪些項(xiàng)目,?
醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱,、型號、規(guī)格,;生產(chǎn)企業(yè)名稱,、注冊地址、生產(chǎn)地址,、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,;《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號(第一類醫(yī)療器械除外)、醫(yī)療器械注冊證書編號;產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號,;產(chǎn)品的性能,、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍,;禁忌癥,、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形,、符號,、縮寫等內(nèi)容的解釋;安裝和使用說明或者圖示,;產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲(chǔ)存條件,、方法,;限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限,;產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容,。 
10、醫(yī)療器械說明書不得含有哪些內(nèi)容,?
醫(yī)療器械說明書不得含有下列內(nèi)容:含有“療效最佳”,、“保證治愈”、“包治”,、“根治”,、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的,;含有“最高技術(shù)”,、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”,、“最佳”等絕對化語言和表示的,;說明治愈率或者有效率的;與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的,;含有“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”,、“無效退款”等承諾性語言的;利用任何單位或者個(gè)人的名義,、形象作證明或者推薦的,;含有使人感到已經(jīng)患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會(huì)患某種疾病或加重病情的表述的,;法律,、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。
11、保健器材都屬于醫(yī)療器械嗎,?
很多人習(xí)慣于把健身俱樂部里的健身器材,、小區(qū)里的運(yùn)動(dòng)器械、體育用品商店里的各種運(yùn)動(dòng)器械,、各種按摩器具,、康復(fù)及治療儀器等統(tǒng)統(tǒng)都稱為保健器械。事實(shí)上,,這是一個(gè)誤區(qū),,上述的這些產(chǎn)品實(shí)際上應(yīng)劃分為兩類:一類是具有健身作用的普通健身器材,如人們平常用的綜合健身器,、跑步機(jī),、拉力器等;一類是具有預(yù)防,、診斷,、治療等作用的醫(yī)療器械,如各種檢測儀(血壓檢測儀,、血糖檢測儀等),,家用治療儀(遠(yuǎn)紅外線治療儀、電子熱磁理療儀,、頻譜治療儀,、電子治療儀、場效應(yīng)治療儀,、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療儀等),,按摩器(強(qiáng)力紅外按摩器、電子熱磁波按摩器,、電子叩擊理療按摩器,、足穴按摩器、關(guān)節(jié)按摩器,、頭皮梳摩器等),,以及頸椎藥磁保健器、中藥電療墊等,。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對醫(yī)療器械的定義,,上述凡具有“預(yù)防、診斷,、治療”等功能的器械,,才是醫(yī)療器械,其他不具備“預(yù)防,、診斷,、治療”功能的器材,,不屬于醫(yī)療器械。
 12,、審批上市的醫(yī)療器械都是無風(fēng)險(xiǎn)的嗎,?
任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn),被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械只是一個(gè)“風(fēng)險(xiǎn)可接受”的產(chǎn)品,。所謂“風(fēng)險(xiǎn)可接受”產(chǎn)品是指:對被批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的使用風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)采取控制措施,,在現(xiàn)有認(rèn)識(shí)水平下,相對符合安全使用要求的產(chǎn)品,。
  13,、什么是醫(yī)療器械不良事件?哪些屬于醫(yī)療器械不良事件嚴(yán)重傷害,?
  醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的,、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件,。
  4種醫(yī)療器械不良事件屬于嚴(yán)重傷害:導(dǎo)致威脅生命的疾病或傷害,;對肌體功能的永久性損傷;對肌體結(jié)構(gòu)的永久性破壞,;需要藥物或手術(shù)介入避免上述永久性操損傷和永久性破壞等。
  14,、醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生原因有哪些,?
  發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的原因非常復(fù)雜,有產(chǎn)品固有風(fēng)險(xiǎn)中的設(shè)計(jì)缺陷,,有器械性能,、功能故障或損壞,有產(chǎn)品使用說明書上的錯(cuò)誤,,有上市前研發(fā)的局限性等,。其中,設(shè)計(jì)缺陷導(dǎo)致的不良事件約占器械不良事件發(fā)生率的14%,。因?yàn)�,,受各種因素影響限制,醫(yī)療器械一些設(shè)計(jì)上的缺陷只有在用于臨床并經(jīng)歷長時(shí)間驗(yàn)證后才能被發(fā)現(xiàn),。
  15,、消費(fèi)者如何合理、安全使用醫(yī)療器械,,預(yù)防不良事件的發(fā)生,?
  要行使好自己的知情權(quán),盡量多地了解和認(rèn)識(shí)各種醫(yī)療器械的作用,、使用方法及注意事項(xiàng),。要選擇規(guī)范的醫(yī)療機(jī)構(gòu),同時(shí)嚴(yán)格按適用的方法使用醫(yī)療器械,注意定期復(fù)查等,。不要聽信廣告或其他不實(shí)宣傳中所謂100%的治療效果,,要特別注意了解醫(yī)療器械的副作用。
  16,、發(fā)生醫(yī)療器械不良事件應(yīng)怎么辦,?
醫(yī)生在對患者治療過程中發(fā)生醫(yī)療器械不良事件和患者個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的醫(yī)療器械不良事件均應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門報(bào)告。
  17,、什么是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,? 
  醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告,、評價(jià)和控制的過程,。醫(yī)療器械與藥品一樣具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性,特別是那些與人體長時(shí)間接觸,、長期使用,、植入人體內(nèi)的醫(yī)療器械,在其對疾病診治的同時(shí),,不可避免地存在著相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),。只有通過醫(yī)療器械上市后,在使用中發(fā)生的不良事件的監(jiān)測和管理,,最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險(xiǎn),,保證醫(yī)療器械安全有效的使用。
  18,、為什么要進(jìn)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,?
  任何被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械只是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)可接受的產(chǎn)品。對醫(yī)療器械而言,,其上市前評價(jià)研究的結(jié)果,,相對于整個(gè)產(chǎn)品的生命周期和使用范圍來說,僅是用于判斷是否能夠用于人體的階段性結(jié)論,,一些發(fā)生率較低的長期效應(yīng)只有在產(chǎn)品投入市場,、大量人群長期使用后才可能被發(fā)現(xiàn)。只有通過持續(xù)開展對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,,才可以及時(shí),、有效地發(fā)現(xiàn)不良事件,為管理部門對存在安全隱患的產(chǎn)品采取相應(yīng)的行政措施提供科學(xué)依據(jù),,避免或減少同類不良事件在不同時(shí)間,、地點(diǎn)的重復(fù)發(fā)生。
19,、為什么要建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告制度,?
  是為了進(jìn)一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況,,及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良事件,,以便器械監(jiān)督部門及時(shí)對有關(guān)器械加強(qiáng)管理,,避免同樣的不良事件重復(fù)發(fā)生,保護(hù)更多人的用械安全和身體健康,。
  20,、什么樣的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該報(bào)告?
  獲準(zhǔn)上市,、合格的醫(yī)療器械,,在正常使用的情況下,出現(xiàn)與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的,,并可能或者已經(jīng)導(dǎo)致患者死亡或嚴(yán)重傷害的事件,;重點(diǎn)監(jiān)測品種發(fā)生的所有不良事件。
21,、醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該由誰來報(bào)告,?
  醫(yī)療器械的生產(chǎn)單位、經(jīng)營單位,、使用單位應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械不良事件,;國家鼓勵(lì)有關(guān)單位和個(gè)人在意識(shí)到一起嚴(yán)重的不良事件時(shí),向監(jiān)測部門報(bào)告,。
 22,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件應(yīng)如何報(bào)告?
  一般醫(yī)療器械不良事件都是在應(yīng)用中才能發(fā)現(xiàn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械應(yīng)用的主要場所,,最容易發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件后,,必須按國家醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度中要求上報(bào),。
  23、對發(fā)生不良事件的醫(yī)療器械,,企業(yè)所能采取的補(bǔ)救措施主要有哪些,?
  生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)事件的性質(zhì)、程度應(yīng)主動(dòng)采取的補(bǔ)救措施主要有:警示,、修正,、召回、停用,、改進(jìn)等,,可以包括對單個(gè)器械的修理。
  24,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有哪些意義,?
通過對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,,可以為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門提供監(jiān)管依據(jù);可以減少或者避免同類醫(yī)療器械不良事件的重復(fù)發(fā)生,,降低患者,、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn),保障廣大人民群眾用械安全,;進(jìn)一步提高對醫(yī)療器械性能和功能的要求,,推進(jìn)企業(yè)對新產(chǎn)品的研制,有利于促進(jìn)我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展,。
25,、醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)和產(chǎn)品的廣告宣傳上,,什么內(nèi)容屬于違法,?
1)含有“療效最佳”,、“保證治愈”,、“包治”、“根治”,、“即刻見效”,、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;
2)含有“最高技術(shù)”,、“最科學(xué)”,、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對化語言和表示的,;
3)說明治愈率或者有效率的,;
4)與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的;
5)含有“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”,、“無效退款”等承諾性語言的,;
6)利用任何單位或者個(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的,;
7)含有使人感到已經(jīng)患某種疾病,,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會(huì)患某種疾病或加重病情的表述的;
8)法律,、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容,。
26、醫(yī)療器械廣告中必須含有哪些內(nèi)容,?
醫(yī)療器械廣告中必須包含經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械名稱,,生產(chǎn)企業(yè)名稱,注冊證號,,醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(在廣播電臺(tái)發(fā)布時(shí)可不播出廣告批準(zhǔn)文號),,忠告語,。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證明文件中有禁忌內(nèi)容、注意事項(xiàng)的應(yīng)在廣告中標(biāo)明“禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見說明書”,。推薦給個(gè)人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告必須標(biāo)明“請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用”,。
27、醫(yī)療器械廣告涉及未成年人的特別規(guī)定是什么,?
醫(yī)療器械廣告不得在未成年人出版物和頻道,、節(jié)目、欄目上發(fā)布,。醫(yī)療器械廣告不得以兒童為訴求對象,,不得以兒童的名義介紹醫(yī)療器械。
28,、醫(yī)療器械廣告涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的特別規(guī)定是什么,?
醫(yī)療器械廣告中涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的必須與經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證明文件中的適用范圍完全一致,不得出現(xiàn)表現(xiàn)性器官的內(nèi)容,。報(bào)紙頭版,、期刊封面不得發(fā)布含有前款內(nèi)容的廣告。電視臺(tái),、廣播電臺(tái)不得在7:0022:00發(fā)布含有前款內(nèi)容的廣告,。
29、對互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品信息有什么規(guī)定,?
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供醫(yī)療器械信息服務(wù)活動(dòng),,擬提供互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械信息服務(wù)的網(wǎng)站,按照屬地監(jiān)督管理的原則,,向該網(wǎng)站主辦單位所在地省,、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請,,經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格后,,再向國務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門或者省級電信管理機(jī)構(gòu)申請辦理經(jīng)營許可證貨真辦理備案手續(xù)。
 30,、醫(yī)療器械廣告中不得出現(xiàn)哪些形式?
醫(yī)療器械廣告中不得出現(xiàn)訪談,、講座,、采訪、論壇,、座談會(huì),、交流會(huì)、推介會(huì),、新聞發(fā)布會(huì),、新聞熱線等形式的內(nèi)容,。
31、公眾人物是否可以代言醫(yī)療器械廣告,?
可以,,在醫(yī)療器械廣告中,公眾人物不得以患者,、專家學(xué)者的形象或名義為產(chǎn)品的功效做證明,;公眾人物在介紹或推薦產(chǎn)品的過程中,不得使用絕對化的語言對功效進(jìn)行肯定和承諾,。
 32,、醫(yī)療器械廣告中是否能以患者的形象做宣傳?
醫(yī)療器械廣告中可以出現(xiàn)患者形象,,但不得出現(xiàn)患者直接介紹或推薦產(chǎn)品以及用語言或形象表明使用該產(chǎn)品后病癥明顯好轉(zhuǎn)的情形,。
33、對醫(yī)療器械廣告中專利的要求是什么,?
廣告中涉及專利產(chǎn)品或者專利方法的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明專利號和專利種類,。未取得專利權(quán)的,不得在廣告中謊稱取得專利權(quán),。禁止使用未授予專利權(quán)的專利申請和已經(jīng)終止,、撤銷、無效的專利做廣告,。
34,、異地發(fā)布醫(yī)療器械廣告需要備案嗎?
不需要,,所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)審查合格后即可在異地發(fā)布醫(yī)療器械廣告,。
35、醫(yī)療器械廣告中可以含有贈(zèng)品宣傳嗎,?
可以,,醫(yī)療器械廣告中含有贈(zèng)品宣傳的,均須標(biāo)明贈(zèng)送產(chǎn)品的種類和數(shù)量,,如贈(zèng)送產(chǎn)品為醫(yī)療器械產(chǎn)品,,還須標(biāo)明該產(chǎn)品的注冊名稱及注冊證號。
36,、醫(yī)療器械廣告是否能出現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)內(nèi)容,?
不能,醫(yī)療器械廣告中不得含有醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱,、地址,、聯(lián)系辦法、診療項(xiàng)目,、診療方法以及有關(guān)義診,、醫(yī)療(熱線)咨詢,、開設(shè)特約門診等醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容。
37,、向個(gè)人推薦使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告,,應(yīng)注明什么內(nèi)容?
推薦給個(gè)人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告,,必須標(biāo)明“請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用”,。
 38、醫(yī)療器械廣告在宣傳產(chǎn)品適用范圍和功效時(shí),,不得出現(xiàn)哪些內(nèi)容,?
 1)含有表示功效的斷言或者保證的內(nèi)容,廣告中不得使用絕對化的語言(包括方言或諧音字)對產(chǎn)品功效進(jìn)行肯定或承諾,。禁止在醫(yī)療器械廣告中使用下列用語或表達(dá)方式:某產(chǎn)品療效好(相當(dāng)有效,、效果不錯(cuò)、早用早好,、用了就好,、真管用、效果值得信賴)等與療效描述相關(guān)的詞語,。(2)說明有效率和治愈率的內(nèi)容,。(3)與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品、藥品(保健食品,、化妝品,、食品)或其他治療方法的功效和安全性對比。(4)在向個(gè)人推薦使用的醫(yī)療器械廣告中,,利用消費(fèi)者缺乏醫(yī)療器械專業(yè),、技術(shù)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的弱點(diǎn),使用超出產(chǎn)品注冊證明文件以外的專業(yè)術(shù)語或不科學(xué)的用于描述該產(chǎn)品的特征或作用機(jī)理,。(5)含有無法證實(shí)其科學(xué)性的所謂“研究發(fā)現(xiàn)”,、“實(shí)驗(yàn)或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容。(6)違反科學(xué)規(guī)律,,明示或暗示包治百病,、適應(yīng)所有癥狀的內(nèi)容。(7)含有“安全”,、“無毒副作用”,、“無效退款”、“保險(xiǎn)公司承保”等承諾性用語,,含有“唯一”、“精確”,、“最新技術(shù)”等絕對化或排他性的用語,。(8)聲稱或暗示該醫(yī)療器械為正常生活或治療病癥所必需等內(nèi)容的,。(9)含有明示或暗示該醫(yī)療器械能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活或升學(xué)、考試的需要,,能幫助改善或提高成績,,能使精力旺盛、增強(qiáng)競爭力,、能增高,、能益智等內(nèi)容。(10)含有不科學(xué)的表述或者通過渲染,、夸大某種健康狀況或者疾病所導(dǎo)致的危害,,引起公眾對所處健康狀況或所患疾病產(chǎn)生擔(dān)擾和恐懼,或使公眾誤解不使用該產(chǎn)品會(huì)患某種疾病或加重病情,。(11)含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容,。(12)含有評比、排序,、推薦,、指定、選用,、獲獎(jiǎng)等綜合性評價(jià)內(nèi)容,。(13)含有表述該產(chǎn)品處于“熱銷”、“搶購”,、“試用”,、“免費(fèi)體驗(yàn)”等內(nèi)容。(14)含有利用醫(yī)藥科研單位,、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu),、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生,、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容,。(15)含有軍隊(duì)單位或者軍隊(duì)人員的名義、形象,。利用軍隊(duì)裝備,、設(shè)施從事醫(yī)療器械廣告宣傳。(16)含有涉及公共信息,、公共事件或其他公共利益相關(guān)聯(lián)的內(nèi)容,,如各類疾病信息、經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展成果或醫(yī)療科學(xué)以外的科技成果,。
 39,、安全套(避孕套)是否能做醫(yī)療器械廣告宣傳?
不能,安全套(避孕套)是與性生活有關(guān)的產(chǎn)品,。根據(jù)文件規(guī)定,,治療性功能障礙、輔助性生活的醫(yī)療器械產(chǎn)品向社會(huì)宣傳,,有悖于我國的社會(huì)習(xí)俗和道德觀念,。因此,無論這類產(chǎn)品是否允許生產(chǎn),,在廣告宣傳上都應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格禁止,。
40、對血糖儀產(chǎn)品醫(yī)療器械廣告的特別規(guī)定是什么,?
廣告中應(yīng)標(biāo)注警示語,,如該產(chǎn)品僅作為血糖動(dòng)態(tài)監(jiān)測工具,檢測結(jié)果不能作為臨床診斷依據(jù),。廣告中不得出現(xiàn)功效斷言或保證,,如“完全替代臨床檢驗(yàn)結(jié)果”、“100%精確結(jié)果”等,。
 
 
 
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